Микофарм

  Инструкция рассмотрена и одобрена на Ветбиофармсовете

«__» ________ 201__ г.

Протокол № __.

 

 

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата «МИКОФАРМ»

 

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Микофарм (Micofarnum).

1.2 Микофарм – представляет собой прозрачный раствор желтоватого цвета, с содержанием Энилконазола 100 мг/дм3.

1.3 Препарат выпускают в полимерной таре по 0,1 дм3 и 1 дм3.

1.4 Препарат хранят в упаковке производителя с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном отсвета помещении, вдали от источников огня при температуре от 0°С до плюс 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов.

Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления.

Срок хранения рабочей эмульсии Микофарма – не более 6 недель.

Не применять по истечении срока годности. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Микофарм – эмульгирующийся раствор, содержащий энилконазол, синтетический фунгицид широкого спектра действия против всех видов грибков и их спор, включая Aspergillus fumigatus и дерматомицеты.

2.2 Энилконазол, входящий в состав препарата, является избирательным ингибитором биосинтеза эргостерина — основного компонента мембраны клеток грибков и дрожжей. Приводит к необратимым изменениям в клеточных стенках грибков и дрожжей, тем самым обеспечивая противогрибковый эффект. Энилконазол обладает парофазным действием, увеличивающим его эффективность. После локального применения имеет низкую системную доступность. Остатки энилконазола в тканях животных практически отсутствуют и относительно высокие в печени. Выведение из тканей и плазмы крови у крупнорогатого скота происходит с периодом полураспада от 12 до 16 часов. Энилконазол экстенсивно метаболизируется и выводится, в основном, с мочой и фекалиями. Выделение с молоком у коров очень ограничено.

2.3 В рекомендуемой дозе препарат не оказывает местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и иммунотоксического действия, не вызывает коррозии оборудования.

В разбавленном виде эмульсия не раздражает кожу и глаза людей, животных и птицы. Случайное облизывание животными не приводит к побочным эффектам.

Препарат токсичен для рыб и пчел.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Микофарм используют для борьбы с дерматофитозами крупного рогатого скота, лошадей, собак и кошек, а также для противогрибковой обработки помещений для содержания сельскохозяйственных животных и противогрибковой обработки подстилочного материала.

 

 

 

3.2 При лечение дерматофитозов Микофарм применяют животным наружно в виде 0,2% эмульсии. Рабочую эмульсию препарата готовят, смешивая 1 часть Микофарма и 50 частей теплой воды – 10 мл препарата разбавляют в 500 мл теплой воды.

Лечение состоит из 4 применений рабочей эмульсии с интервалами в 3-4 дня. В тяжелых случаях курс лечения может быть продлен.

Перед использованием препарата области на теле животного, испачканные грязью или навозом, предварительно очищают. Корочки на теле животного удаляют с помощью жесткой щетки, смоченной в рабочей эмульсии препарата. Рекомендуется смачивать всю поверхность тела животного уже при первой обработке, что бы ликвидировать не выявленные очаги заболевания.

Крупный рогатый скот моют, используя опрыскиватели, или поливают из шланга разбавленной эмульсией из расчета не менее 1 л рабочей эмульсии на одно взрослое животное и 0,5 л на одного теленка.

Собакам и кошкам рабочую эмульсию Микофарма втирают в кожу против шерсти. Животных длинношерстных пород рекомендуется предварительно стричь. Можно так же полностью погружать животного в емкость с рабочей эмульсией препарата.

3.2. При обработке помещений необходимо провести тщательную механическую очистку, изолировать помещение, выключить вентиляцию. Перед использованием Микофарм должен быть разбавлен с водой в соотношении 1,5 л на 100л воды. Готовый к употреблению раствор Микофарма используется в дозировке: 10 литров на 3000 м3 или на 750 м2 обрабатываемой поверхности. Для достижения оптимального эффекта вода должна быть теплой (45°С).

Готовый к употреблению раствор применяют в виде спрея или «тумана» (как горячего, так и холодного) любым типом распылительного устройства. Горячий и холодный туман используют для обработки объема (м3) помещения в отсутствии животных, спрей – для обработки площади (м2) пола, стен, клеток. Экспозиция в отсутствии животных от 30 минут до 12 часов (чем дольше, тем лучше). В местах с высокой концентрацией органических веществ (мусор, гнездо, коробки и т.д.) доза может быть удвоена.

Запрещается проводить обработку помещений в присутствии людей и животных.

После аэрозольной обработки необходимо проветрить помещение.

3.3 Не использовать Микофарм орально или парентерально. Не следует применять животным совместно с другими противогрибковыми лекарственными средствами для наружного применения.

3.4 Побочных явлений и осложнений при применении Микофарма в соответствии с инструкцией не установлено.

3.5 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 4 суток после последнего применения Микофарма. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных может быть использовано в пищевых целях не ранее, чем через 48 часов (4 дойки) после последнего применения Микофарма. Молоко, полученное ранее установленного срока, после термической обработки можно использовать в корм животным.

Микофарм можно использовать беременным и кормящим самкам.

 

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

4.2 Обработку животных следует проводить в резиновых перчатках. Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом, вымыть и просушить перчатки.

4.3 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Микофармом. При случайном попадании препарата на кожные покровы или в глаза их необходимо промыть большим количеством проточной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

4.4 Запрещается использование тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

 

 

5 Порядок предъявления рекламаций

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и об этом сообщают в ГУ «Белорусский государственный ветеринарный центр», г. Минск, ул. Красная, 19а и изготовителю. Одновременно в ГУ «Белгосветцентр» высылают не менее 2-х невскрытых флаконов препарата данной серии с подробным описанием осложнений.

 

Изготовитель: ООО «Рубикон-Агро»

                           210040, ул. 1-я Журжевская 16, г. Витебск,

                            Витебская область.

 

Инструкция подготовлена сотрудниками УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» Дубина И.Н., Алешкевич В.Н. и ООО «Рубикон-Агро».